La FDA de EE. UU. emite cartas de advertencia a 115 empresas, se nombran las marcas Geek Bar y Elf Bar
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La FDA de EE. UU. emite cartas de advertencia a 115 empresas, se nombran las marcas Geek Bar y Elf Bar
La FDA de EE. UU. y sus socios estatales emitieron cartas de advertencia a 115 minoristas por vender productos de cigarrillos electrónicos desechables no autorizados, incluidas marcas como Geek Bar y Elf Bar. Los comerciantes advertidos deben presentar un plan de rectificación en un plazo de 15 días hábiles, de lo contrario se enfrentarán a sanciones adicionales.
El 5 de diciembre, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) anunció que había emitido cartas de advertencia a 115 minoristas físicos que fueron castigados por vender productos de cigarrillos electrónicos no autorizados. Estas cartas de advertencia mencionaban la venta de productos de cigarrillos electrónicos desechables producidos por fabricantes chinos y vendidos bajo marcas conocidas, incluidas Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum y Elf Bar.
Estas cartas de advertencia son parte de las acciones de aplicación de la ley en curso de la FDA coordinadas por socios estatales para identificar y combatir la venta de cigarrillos electrónicos no autorizados. La FDA tiene contratos con estados, regiones o agencias de terceros para ayudar a verificar el cumplimiento en los establecimientos minoristas.
Según los resultados de la Encuesta Nacional sobre Tabaco en Jóvenes de 2024, el 5,8% de los usuarios jóvenes actuales de cigarrillos electrónicos informaron que utilizan productos de la marca Geek Bar. Además, la revisión por parte de la FDA de datos adicionales de vigilancia rápida y datos preliminares del Estudio de Evaluación de la Población del Tabaco y la Salud también confirmó que la marca tiene un gran atractivo para los jóvenes.
La FDA monitorea de cerca el cumplimiento de la industria con las leyes y regulaciones del tabaco bajo la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos y toma medidas cuando se encuentran violaciones. Los comerciantes que reciben cartas de advertencia deben responder dentro de los 15 días hábiles y explicar las acciones correctivas que tomarán y los planes para evitar futuras violaciones. Si las violaciones no se corrigen de manera oportuna, la FDA puede tomar medidas adicionales, incluidos litigios, incautaciones y/o multas civiles.
Según las regulaciones, los nuevos productos de tabaco deben ser autorizados por la FDA antes de que puedan venderse legalmente. En términos generales, los productos no autorizados están sujetos a riesgos de aplicación de la ley. Hasta la fecha, la FDA ha autorizado 34 productos y dispositivos de cigarrillos electrónicos. Estos son los únicos productos de cigarrillos electrónicos que actualmente se pueden vender legalmente en los Estados Unidos. Para obtener más información sobre los productos de tabaco que se pueden vender legalmente en los Estados Unidos, puede consultar la base de datos de productos de tabaco con capacidad de búsqueda de la FDA.
La siguiente es una lista específica:
Lista de 115 minoristas físicos|Fuente: FDA de EE. UU.
Lista de 115 minoristas físicos|Fuente: FDA de EE. UU.
