La compañía farmacéutica estadounidense Qnovia anuncia avances en el ensayo clínico del inhalador de nicotina, primer medicamento completado por un paciente
Dejar un mensaje
La compañía farmacéutica estadounidense Qnovia anuncia avances en el ensayo clínico del inhalador de nicotina, primer medicamento completado por un paciente
Se inició el ensayo clínico de primera fase del inhalador de nicotina RespiRx™ para la terapia para dejar de fumar por parte de la compañía farmacéutica estadounidense Qnovia y se trató al primer paciente. La compañía espera publicar los datos del ensayo de la primera fase del inhalador de nicotina RespiRx™ en el segundo trimestre de 2025 y presentar una solicitud de ensayo clínico en el Reino Unido en la segunda mitad de 2025.
Según PR Newswire el 7 de enero, la compañía farmacéutica estadounidense Qnovia, Inc. anunció que su inhalador de nicotina RespiRx™ (QN-01) como terapia para dejar de fumar en los Estados Unidos ha sido tratado con el primer paciente.
RespiRx™ es un producto combinado de medicamento y dispositivo diseñado como un nebulizador portátil de mano que inhala el medicamento en forma atomizada a través de un cartucho de dosis medida.
Brian Quigley, director ejecutivo de Qnovia, dijo:
"Nos complace administrar la dosis al primer paciente en nuestro ensayo clínico de Fase 1, cuyo objetivo es abordar el problema global del consumo de cigarrillos y revolucionar las opciones de tratamiento para dejar de fumar. En general, creemos que las noticias de hoy representan la transformación oficial de Qnovia en una compañía biofarmacéutica que desarrolla el próximo generación de terapias para dejar de fumar".
El ensayo clínico está diseñado principalmente para abordar la necesidad de terapias para dejar de fumar eficaces y accesibles y evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de RespiRx™. El ensayo es un estudio aleatorizado, cruzado y abierto en el que participan hasta 24 adultos sanos que fuman actualmente, siendo los criterios de valoración principales la concentración plasmática máxima de nicotina ajustada al valor inicial, el AUC 0-30 y el Tmax. El estudio fue realizado por Vince Clinical Research en Overland Park.
La compañía espera publicar los datos del ensayo de fase 1 para el inhalador de nicotina RespiRx™ en el segundo trimestre de 2025 y presentar una solicitud de ensayo clínico en el Reino Unido en la segunda mitad de 2025.
Qnovia, Inc. es una plataforma estadounidense de tecnología médica y empresa farmacéutica fundada por Mario Danek en 2018. Se centra en el desarrollo y comercialización de tecnologías patentadas de dispositivos de inhalación para mejorar los resultados de los pacientes. RespiRx™, el primero de su tipo, es un sistema de administración de medicamentos inhalados de grado médico basado en cartuchos que ayuda a los fumadores a dejar de fumar finalmente.
