El nuevo director de la FDA de los Estados Unidos ha publicado un informe sobre sus primeros 100 días en el cargo, y ha incautado cigarrillos electrónicos ilegales por valor de casi 34 millones de dólares estadounidenses .

El 10 de julio, el nuevo director de la FDA en los Estados Unidos, Marty Makary, emitió una declaración, actualizando el trabajo que había realizado liderando la FDA en los últimos 100 días y estableciendo una hoja de ruta para los objetivos futuros ., un punto clave fue la lucha contra los cigarrillos electrónicos ilegales «{4}}
He said: "The products regulated by the FDA account for 20% of the total spending in the United States. Our work affects the lives of every American. In the past 100 days, we have initiated dozens of important initiatives within the scope of the FDA's various responsibilities, aiming to help provide healthier food for children and families, accelerate effective cures and treatments, and achieve the modernization of the FDA a través de la transparencia, la ciencia estándar de oro y el sentido común . "
La declaración luego enumeró docenas de puntos clave, destacando el trabajo en curso, y la mayor parte se centró en la fabricación de medicamentos y alimentos .
Under the title "Management - Gold Standard Science and Common Sense", Makary stated that the FDA is protecting American consumers by cracking down on illegal e-cigarettes. The statement said: "In collaboration with the U.S. Customs and Border Protection Agency, nearly 34 million U.S. dollars worth of Se incautaron los productos de cigarrillo electrónico ilegales, atractivos para los jóvenes de China . "

Makary también señaló que la FDA implementa la inteligencia artificial para ayudar a todos los departamentos a revisar los productos, lo cual es particularmente beneficioso para la industria de la nicotina, ya que la industria casi no ha progresado en los cigarrillos electrónicos y productos alternativos a lo largo de los años .
The statement said: "The first artificial intelligence-assisted scientific review pilot has been successfully completed, indicating that internal artificial intelligence tools can significantly reduce the time spent by reviewers on cumbersome tasks or non-productive and cumbersome work. Elsa was launched, a generative artificial intelligence tool, designed to help all FDA employees - from scientific reviewers to researchers - work more eficientemente . Elsa es solo el primer paso en el gran plan de la FDA para integrar la inteligencia artificial en los procesos institucionales . "
"El equipo sobresaliente de la FDA ha logrado tales logros dentro de los 100 días posteriores a la adherencia a la ciencia estándar de oro, la transparencia completa y el sentido común . Estoy muy entusiasmado con este . Esto es solo el comienzo . continuaremos introduciendo diversas medidas para promover el proceso de modernización de la FDA", dijo un comienzo .}